成分和靶向方法，以进一步增强治疗效果并限制潜在毒性。尽管如此，能够设计特定免疫功能的“现成”通用疗法的可能性为解决心力衰竭和其他纤维化疾病的巨大医疗负担提供了可扩展且负担得起的途径的希望。 致谢 我们感谢 A. Kiseleva 提供的技术支持和重要的流行病同志，C. Smith 提供的手稿评论，N. Olimpo 提供的故障排除建议，以及费城研
究所儿童医院病理学核心实验x务。 资助：这项研究得到了美国国立卫生研究院（NIH 向 DW 授予 HL134839 和 AI124429，向 JAE 授予 NIH R35 HL140018）、宾夕法尼亚大学艾滋病研究中心 (CFARC级执行名单) 的支持，这是一个 NIH 资助的项目（向 DW 授予 P30 AI 045008 授予HP）、科茨沃尔德基金会（JAE）以及 WW Smith 为 JAE 捐赠的主席 作者贡献： JGR、HA、DW、HP 和 JAE 构思了该项目并设计了实验。J被设计用于表达具有肿瘤特异性的嵌
合抗原受体（CAR）的T细胞在治疗血液恶性肿瘤患者方面取得了显着的成功，并重振了过继性细胞治疗领域。然而，要实现 CAR-T 细胞更广泛的治疗应用，需要采用多个层面的工程方法来提高疗效和安全性。特别是，由于实体瘤微环境（TME）的生物学复杂性，实体瘤面临着独特的挑战。在这篇综述中，我们重点介绍了通过设计 (1) CAR 蛋白、(2) T 细胞和 (3) T 细胞与 TME 中其他成分之间的相互作用来改善 CAR-T 细胞治疗的最新策略。 关键
发表于 2023-8-16 13:52:47
